China Human APIs Manufacturers Suppliers Factory - Sérsniðin Human API heildsölu

Hvað er Human Apis

API manna eru aðal virku efnaefnin í lyfjalyfjum, sem hafa lækninga-, fyrirbyggjandi og stjórnunaráhrif á sjúkdóma í mönnum. Þau eru grundvallarhráefni til framleiðslu á fullunnum lyfjaformum og hægt er að búa til efnafræðilega, vinna náttúrulega út eða framleiða með líftækni. Öll API manna verða að vera í samræmi við stranga lyfjagæðastaðla og GMP (Good Manufacturing Practice) reglugerðir til að tryggja klínískt öryggi og verkun.

Azithromycin CAS 83905-01-5
Azithromycin er hálftilbúið makrólíð sýklalyfjavirkt lyfjaefni (API). Útvegað af Shaoxing Hantai, uppfyllir það alþjóðlega lyfjaskrárstaðla með stöðugum og áreiðanlegum gæðum. Stuðningur af
Dróspírenón CAS 67392-87-4
Dróspírenón er fjórða-kynslóð prógestín stera virkt lyfjaefni (API). Gefið af Shaoxing Hantai, það er í samræmi við alþjóðlega lyfjaskrárstaðla með stöðugum gæðum. Með áreiðanlegum
Nepafenac CAS 78281-72-8
Nepafenac er bólgueyðandi (NSAID) ó-stera bólgueyðandi (NSAID) virkt lyf í augnlyfjum (API). Útvegað af Shaoxing Hantai, uppfyllir það alþjóðlega lyfjaskrárstaðla með stöðugum og áreiðanlegum gæðum.
Obeticholic Acid CAS 459789-99-2
Obeticholic sýra er farnesoid X viðtaka (FXR) örva virkt lyfjaefni (API) til notkunar í lifrarfræði. Gefið af Shaoxing Hantai, uppfyllir það alþjóðlega lyfjaskrárstaðla með stöðugum gæðum. Stuðningur
Pizotifen Malate CAS 5189-11-7
Pizotifen malate er serótónínviðtakablokki virkt lyfjaefni (API) til að fyrirbyggja mígreni. Gefið af Shaoxing Hantai, það er í samræmi við alþjóðlega lyfjaskrárstaðla með stöðugum gæðum. Með
Resmetirom CAS 920509-32-6
Resmetirom er sértækur skjaldkirtilshormónviðtaka beta (THR-) örvandi virkt lyfjaefni (API) fyrir lifrarsjúkdóma. Útvegað af Shaoxing Hantai, uppfyllir það alþjóðlega lyfjaskrárstaðla með stöðugum og
Sacubitril/Valsartan (LCZ696) CAS 936623-90-4
Sacubitril/valsartan (LCZ696) er hjarta- og æðavirkt lyfjaefni (API) sem sameinar ARNI vélbúnað. Gefið af Shaoxing Hantai, uppfyllir það alþjóðlega lyfjaskrárstaðla með stöðugum gæðum. Með
Takrólímus CAS 104987-11-3
Takrólímus er makrólíð ónæmisbælandi virkt lyfjaefni (API). Gefið af Shaoxing Hantai, það er í samræmi við alþjóðlega lyfjaskrárstaðla með stöðugum og áreiðanlegum gæðum. Með -stöðugustu
Baxdrostat CAS 1428652-17-8
Baxdrostat er mjög sértækur aldósterón synthasa hemill virkt lyfjaefni (API) til notkunar í hjarta- og æðakerfi. Gefið af Shaoxing Hantai, uppfyllir það alþjóðlega lyfjaskrárstaðla með stöðugum
Bepirovirsen CAS 1403787-62-1
Bepirovirsen er önnur-kynslóð antisense oligonucleotide active pharmaceutical ingredient (API) fyrir veirulyfjameðferð. Gefið af Shaoxing Hantai, það er í samræmi við alþjóðlega lyfjaskrárstaðla með
Brensocatib CAS 1802148-05-5
Brensocatib er mjög sértækur dípeptidýl peptíðasa 1 hemill virkt lyfjaefni (API) fyrir öndunarfærasjúkdóma. Útvegað af Shaoxing Hantai, uppfyllir það alþjóðlega lyfjaskrárstaðla með stöðugum og
Orforglipron CAS 2212020-52-3
Orforglipron er virkt lyfjaefni (API) fyrir efnaskiptasjúkdóma sem ekki er-peptíð GLP-1 viðtakaörvi. Gefið af Shaoxing Hantai, það er í samræmi við alþjóðlega lyfjaskrárstaðla með stöðugum gæðum. Með

Fyrst 12 Síðast

Mannleg API: lykileiginleikar og aðalforsendur forrita

Mannleg API eru með háan efnafræðilegan hreinleika, stöðuga lyfjafræðilega virkni, strangt eftirlit með óhreinindum og staðlað lotusamkvæmni. Þeir eru mikið notaðir við framleiðslu á lyfjum til inntöku, inndælingum, ytri efnablöndur og öðrum fullunnum lyfjum til að meðhöndla smitsjúkdóma, langvinna sjúkdóma, hjarta- og æðasjúkdóma, æxli og ýmsa algenga sjúkdóma. Mismunandi API miða að sérstökum lífeðlisfræðilegum aðferðum manna til að ná fram markvissum meðferðaráhrifum.

Algengar spurningar

Q1: Hver er munurinn á API og fullunnu lyfi?

A1: API er kjarna virka hráefnið með lyfjafræðilega virkni, en fullunnið lyf er lokaafurð sem er framleidd með því að vinna API með hjálparefnum og öðrum hjálparefnum til beinnar klínískrar notkunar.

Q2: Hvaða gæðavottorð þurfa mennsk API?

A2: Viðurkennd manna API þarf venjulega GMP vottun og gæti þurft FDA, CE eða EP/USP staðlaða vottun fyrir alþjóðlega sölu.

Spurning 3: Er hægt að nota API manna beint til læknismeðferðar?

A3: Nei. Flest API er ekki hægt að nota beint; það þarf að setja þær í fullbúin skammtaform eins og töflur og inndælingar til að stjórna skömmtum og bæta frásog.

Q4: Hverjar eru helstu framleiðsluaðferðir manna API?

A4: Helstu aðferðirnar eru efnasmíði, náttúruleg plöntu-/dýravinnsla, örverugerjun og líftæknileg myndun.

Q5: Hvaða þættir hafa áhrif á virkni API?

A5: Lykilþættir eru efnafræðilegur hreinleiki, innihald óhreininda, kornastærð, leysni og geymslustöðugleiki API.

Shaoxing Hantai Pharmaceutical Co., Ltd. er einn af fagmannlegustu framleiðendum og birgjum apis manna í Kína, með gæðavöru og lágt verð. Vinsamlegast vertu viss um að kaupa magn CE-viðurkenndra manna apis á lager hér og fá verðlista frá verksmiðjunni okkar. Velkomið að hafa samband við okkur fyrir sérsniðna þjónustu.